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膀胱癌临床试验招募2026.09|FGFR/ADC/双抗/溶瘤病毒免费用药汇总

膀胱癌(尤其是尿路上皮癌)的治疗近年来迎来了靶向、免疫、ADC及细胞治疗的爆发期。本文汇总更新至2026年9月的膀胱癌临床研究项目,涵盖FGFR靶点、Nectin-4 ADC、免疫双抗、溶瘤病毒、核素治疗等前沿疗法。入组通常可享免费用药及方案内检查,涉及北京、上海、广州、天津、武汉、杭州等全国多中心。


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一、2026年9月膀胱癌临床项目全览

以下为当前汇总的核心招募项目(按疗法类型梳理):

药物名称

核心要求/招募人群

研发阶段

企业名称

实验点医院

3HP-2827

FGFR2融合至少一线失败实体瘤

I期

思康睿奇

郑州、武汉、杭州、上海、北京

FL115(白介素15)

拒绝/不适合根治性膀胱切除术,未经治疗

I期

/

北京、福建、湖南、江苏等

YK1101(细胞免疫)

HLA-A*11:01阳性,MAGE-A4表达,晚期经治尿路上皮癌

I期

盈凯赛威

上海

T3011(溶瘤病毒)

卡介苗无反应高危非肌层浸润性膀胱癌

I期

亦诺微

北京、甘肃、河南、上海等

SIM0237(免疫双抗)

非肌层浸润性膀胱癌,术后患者

I期

先声药业

北京、广东、黑龙江、湖北等

ASN-8639(FGFR靶向)

FGFR3改变经治膀胱癌(可盲筛,免费测基因)

I期

亚虹医药

北京(已启动)、云南、浙江、湖北等

SHR-A2102(Nectin-4 ADC)

含铂化疗+免疫失败

III期

恒瑞

天津

SPGL008(B7H3 ADC)

高危NMIBC;排除肌层浸润(T2-T4)

I期

赛保尔生物

北京、广东、广西、河南等

vg2062(溶瘤病毒)

目前治疗失败膀胱癌

I期

复诺健生物

北京

HLX18(纳武利尤类似物)

已切除尿路上皮癌,术后辅助

I期

复宏汉霖

安徽、北京、福建、贵州等

LU177(核素治疗)

目前治疗失败尿路上皮癌

I期

/

广东

VX-001(肿瘤疫苗)

目前治疗失败尿路上皮癌

I期

/

上海

JS212(EGFR/HER3双抗)

化疗联合免疫进展尿路上皮癌

I期

君实生物

北京、重庆、福建、广东等

LNF2105(Nectin-4 ADC)

目前治疗失败尿路上皮癌

I期

鲁南制药

上海(已启动)、山东、云南等

SSGJ-709(免疫双抗)

目前治疗失败尿路上皮癌(<3线)

I期

三生制药

福建、湖北、湖南、江苏等

JMT108(免疫双抗)

至少一线含免疫失败尿路上皮癌

I期

石药

安徽、北京、福建、广东等

AWT020(免疫双抗)

至少一线含免疫失败尿路上皮癌

I期

君实

安徽、福建、广东等


二、重点疗法与人群匹配

  • FGFR靶点(2/3改变)

    :3HP-2827(FGFR2融合)、ASN-8639(FGFR3改变,支持盲筛与免费基因检测),适合经治后基因匹配的尿路上皮癌患者。
  • Nectin-4 ADC阵营

    :SHR-A2102(III期,含铂+免疫失败)、LNF2105(I期,经治失败),是尿路上皮癌后线的重要方向。
  • 非肌层浸润(NMIBC)/术后辅助

    :T3011(溶瘤病毒,BCG无反应)、SIM0237(术后双抗)、SPGL008(B7H3 ADC,高危NMIBC)、HLX18(术后辅助),覆盖从高危保膀胱到术后防复发的场景。
  • 免疫双抗与联合

    :JS212(EGFR/HER3)、SSGJ-709、JMT108、AWT020(多面向免疫失败/经治),以及FL115(IL-15,未手术/拒绝切除)。
  • 前沿探索

    :LU177(核素)、VX-001(肿瘤疫苗)、vg2062(溶瘤病毒)、YK1101(HLA/MAGE-A4细胞免疫),为多线治疗失败者提供选择。



如何报名参与?

如果您或您的家人符合上述部分项目的条件,为了方便大家交流最新招募信息,我们建立了【膀胱肿瘤交流,群内不仅有专业的医学顾问,还有经验丰富的病友分享心得。也可咨询招募专员服务!

长按识别二维码加好友或微信号:zhongliu9527


常见问题解答


Q1:GB18注射液是什么研究?面向哪些患者?

GB18注射液为I期临床,评估皮下给药在健康人及肿瘤恶液质实体瘤患者中的安全性与初步有效性;入组免费用药和检查,试验点含北京、浙江、深圳、江苏。

Q2:肿瘤恶液质怎么判断能否入组?

需符合2011年国际专家共识及中国人群特点的恶病质标准,通常伴体重下降、肌肉流失等;同时需实体瘤确诊、ECOG 0~2分、器官功能足够。

Q3:健康人能参加1a期吗?条件有哪些?

1a期招募18~55岁、BMI 18.5~26、体重达标、健康良好的参与者,需配合避孕等研究要求;具体以筛选评估为准。

Q4:参加GB18临床收费吗?

海报明确“入组免费用药和检查”,正规项目通常还涵盖方案规定随访;但需按标准筛选,不保证入组与疗效。

 免责声明:

本文信息仅供参考,具体的入组条件、试验流程、风险收益等,请务必咨询专业医生和研究人员,以官方发布的临床试验方案和医院伦理审批为准。祝您早日找到合适的治疗方案,战胜病魔!


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